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（b）第二种方法侧重于内源性细胞的直接重新编程，人替通过细胞内传递生物分子来激活不同水平的靶基因。重前终归正轨（e）用于体内传递基因编辑工具CRISPR-Cas9的生物材料。
文献链接：当无到人Engineeredbiomaterialsforinsitutissueregeneration(NatureReviewsMaterials，2020，10.1038/s41578-020-0209-x)本文由CYM编译供稿。人替（d）基于RNA的蛋白质表达和基因治疗。同时，重前终归正轨损伤组织的再生可以通过两种组织工程方法来实现-体外和原位。
其中包括用于骨科或牙科应用的骨移植物、当无到人神经根和神经管，原位生物材料系统由于缺乏细胞成分而面临较少的调控障碍。【图文导读】图一、人替原位组织工程（a）传统的组织工程方法需要预先植入支架以及植入支架和体外调理。
图四、重前终归正轨原位组织再生的两种途径（a）第一种方法控制细胞外部微环境，引导内源性细胞刺激组织再生。
因此，当无到人这项技术提供了一个无限的细胞，可以通过表达转录的代码直接重新编程（转分化）到特定的谱系。本书主要介绍了狗的基本知识，人替包括狗的体型、外貌、性格、习性、生活习惯、饲养方法等。
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